На снимке: у юноши – редкое генетическое заболевание

В  Информационно-туристическом центре пройдёт благотворительный сбор

Фонд «Берег надежды»

Никита – давний подопечный благотворительного фонда «Берег надежды», у подростка редкое генетическое заболевание «незавершенный остеогенез», известное как «болезнь хрустального человека», когда кости очень хрупкие и легко ломаются.

Осенью прошлого года 17-летний юноша сломал ногу, ему пришлось довольно долгое время провести без движения. Пока Никита лежал в постели, у него произошёл приступ – он перенёс микроинсульт, хотя в это время находился в постели. Из-за этого подросток получил новые серьезные переломы.

Никита проходит лечение в Национальном исследовательском центре ортопедии и травматологии им. Турнера в Санкт-Петербурге, где ему делают операции по квоте за счёт государства. Однако долго находиться после операции в северной столице нет возможности – реабилитация там не предусмотрена. Поэтому юноше требуется транспортировка из Калининграда в Санкт-Петербург и обратно. После переломов транспортировка должна осуществляться в лежачем состоянии.

Фонд «Берег надежды» проводит сбор средств в помощь семье на оплату лежачих мест на самолёте и трансфер из аэропорта до места лечения. Сумма к сбору изначально составляла 200 тысяч рублей. На сегодня осталось собрать ещё 180 тысяч рублей.

Мама Никиты Татьяна в одиночку растит ребёнка с таким сложным заболеванием. Ей просто не под силу расходы на транспортировку. «Мы благодарим всех, кто помогает нашей семье! Ваша помощь для нас бесценна!» – говорит мама юноши.

Копилка для сбора средств в помощь семье Никиты Дегтярова будет установлена 17 сентября в Информационно-туристическом центре Зеленоградска по адресу: Курортный проспект, 11.

Спасибо всем за помощь детям! Даже капля помощи может быть решающей в спасении жизни!

Ссылка на сбор на сайте фонда https://bereg-nadejdy.ru/nashi-detki/1895/